→ CT → Empezar lección / Descargar tarjetas en MP3

término		definición
niepożądane działanie leku empezar lección		adverse drug reaction (ADR)
zdarzenie niepożądane empezar lección		adverse event (AE)
obowiązujące przepisy empezar lección		applicable regulatory requirements
audyt badania klinicznego empezar lección		clinical trial audit
świadectwo audytu empezar lección		audit certificate
sprawozdanie z audytu empezar lección		audit report
ślepa próba empezar lección		blind trial
karta obserwacji klinicznej empezar lección		case report form (CRF)
badanie kliniczne empezar lección		clinical trial/ study
sprawozdanie z badania klinicznego empezar lección		clinical trial report
preparat kontrolny empezar lección		comparator/ control (product)
zgodność z założeniami badania klinicznego empezar lección		compliance (in relation to the trial)
zespół koordynujący badanie empezar lección		coordinating committee
koordynator badania empezar lección		coordinating investigator
organizacja prowadząca badanie kliniczne na zlecenie empezar lección		contract research organization (CRO)
dobra praktyka kliniczna empezar lección		Good clinical practice (GCP)
komitet monitorowania danych i bezpieczeństwa empezar lección		data and safety monitoring board
świadoma zgoda na udział w badaniu empezar lección		informed consent
komisja bioetyczna empezar lección		independent ethics committee (IEC), institutional review board (IRB)
raport okresowy empezar lección		interim clinical trial report
produkt badany empezar lección		investigational product
badacz empezar lección		investigator
broszura badacza empezar lección		the investigator's brochure
przedstawiciel prawny empezar lección		legally acceptable representative
raport z monitorowanie badania empezar lección		monitoring report
badanie wieloośrodkowe empezar lección		multicentre trial
badanie przedkliniczne empezar lección		nonclinical study
opinia komisji bioetycznej empezar lección		independent ethics committee review, institutional review board review
zgoda komisji bioetycznej na prowadzenie badania empezar lección		independent ethics committee approval, institutional review board approval
dokumentacja medyczna empezar lección		original medical record
protokół badania klinicznego empezar lección		protocol
zmiana protokołu empezar lección		protocol amendment, amendment to the protocol
ciężkie zdarzenie niepożądane empezar lección		serious adverse event (SAE)
sponsor-badacz empezar lección		sponsor-investigator
standardowe procedury postępowania empezar lección		standard operating procedures (SOPs)
współbadacz empezar lección		co-investigator, sub-investigator
uczestnik badania empezar lección		trial subject
kod identyfikacyjny uczestnika badania empezar lección		subject identification code
ośrodek badawczy empezar lección		trial site
nieoczekiwane niepożądane działanie leku empezar lección		unexpected adverse drug reaction
uczestnicy podatni na krzywdę empezar lección		vulnerable subjects
dobro uczestników badania empezar lección		well-being (of the trial subjects)

CT

Debes iniciar sesión para poder comentar.

Más