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término		definición
achondroplazja empezar lección		4p
hipercholesterolemia empezar lección		19p
rodzinny defekt apolipoproteiny b-100 empezar lección		2p
mukowiscydoza empezar lección		7q
fenyloketonuria empezar lección		12q brak enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej
niedokrwistość sierpowatokrwinkowa empezar lección		11p
albinizm oca1 empezar lección		11q
albinizm oca2 empezar lección		15q
albinizm oca3 empezar lección		9p
AB0 empezar lección		9q
Rh empezar lección		1p
mns empezar lección		4q
lutheran empezar lección		19q
kell empezar lección		7q
lewis empezar lección		19p
duffy empezar lección		1q
xg empezar lección		xp
mikrosferocytoza empezar lección		8p
hemofilia A empezar lección		Xq gen F8C
hemofilia B empezar lección		xq gen F9
dystrofia miesniowa Duchenne empezar lección		xp DMD i BMD
gen niebieski empezar lección		7q
gen czerwony i zielony empezar lección		xq28
zespół blocha sulzberga empezar lección		xq gen NEMO
krzywica hipofosfatemiczna strzeżona z chromosomem x empezar lección		gen PHEX
tyrozynemia noworodków empezar lección		niedobór hydroksylazy parahydroksyfenylopirogronianowej
alkaptonuria empezar lección		brak lub niedobór enzymu oksydaza homogentyzynianowej
test przesiewowy empezar lección		bacillus subtilis
chromosom y empezar lección		akrocentryczny (maly)
chromosom x empezar lección		submetacentryczny
zespół Turnera empezar lección		45, X
zespół Klinefeltera empezar lección		47, XXY
wzrost empezar lección		basis-vertex
długość kończyny dolnej empezar lección		trochanterion-basis
szerokość barkow empezar lección		acromion-acromion
szerokość miedzykretarzowa empezar lección		trochanterion-trochanterion
obwód klatki piersiowej spoczynku wy na poziomie punktu empezar lección		xiphion
zespół Downa empezar lección		47, XX, +21, no i Y
zespół Cri du chat empezar lección		del 5p
długość glowy empezar lección		glabella-opistokranion
szerokość glowy empezar lección		euryon-euryon
wysokość glowy empezar lección		tragion-vertex
HLA empezar lección		6p
haemoglobinopatia hbS empezar lección		11p
zespół edwardsa empezar lección		47, XX, +18 lub Y
zespół patau empezar lección		47, XX, +13 lub Y
fenyloketonuria klasyczna empezar lección		brak hydroksylazy fenyloalaninowej
odczuwanie fenylotiomocznika empezar lección		chromosom 7
choroba christmasa empezar lección		mutacja ix czynnika krzepniecia
największy opisany gen empezar lección		gen dystrofiny
kompleks genów HLA empezar lección		6p
euchromatyna empezar lección		niski poziom cytozyny

biologia

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