término                    | 
                
                    definición                    | 
            
        
        
      Pierwszy etap katabolizmu - transaminacja opisz    empezar lección
 | 
 | 
      Przeniesienie grupy alfa aminowej aminokwasow na alfa-ketoglutaran, z wytworzeniem alfa-ketokwasu (powstajacego z oryginalnego aminokwasu) i glutaminianu.   
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      alfa-ketoglutaran odgrywa kluczową rolę w metabolizmie aminokwasow -jako akceptor grup aminowych, ulegajac jednoczesnie przekształceniu w glutaminian   
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      Glutaminian wyprodukowany na skutek transaminacji moze 1) ulegac oksydacyjnej deaminacji albo 2) jako donor grupy aminowej, może być wykorzystany do syntezy aminokwasow nieniezbędnych.   
 | 
 | 
 | 
      Aminotransterazy (transaminazy) rola    empezar lección
 | 
 | 
      Aminotransferazy katalizują przenoszenie grup aminowych z jednego szkieletu węglowodorowego na inny. Enzymy te wystepują w cytozolu i mitochondriach.   
 | 
 | 
 | 
      Jakie aminokwasy biora udzial w transaminacjach?    empezar lección
 | 
 | 
      Wszystkie aminokwasy z wyjątkiem lizyny i treoniny.     Lizyna i treonina tracą swoje grupy alfa-aminowe w wyniku deaminacji.  
 | 
 | 
 | 
      Swoistość aminotransteraz    empezar lección
 | 
 | 
      Każda aminotransferaza wykazuje swoistość wobec jednego lub kilku donorów grupy aminowej.   
 | 
 | 
 | 
      Skąd pochodzą nazwy aminotransferaz?    empezar lección
 | 
 | 
      Nazwy aminotransferaz pochodzą od specyficznych donorów grupy aminowej, bowiem akceptorem grupy aminowej jest prawie zawsze alfa-ketoglutaran   
 | 
 | 
 | 
      Co katalizuje aminotransferaza alaninowa?    empezar lección
 | 
 | 
      ALT jest obecna w wielu tkankach. Katalizuje przeniesienie grupy alfa aminowej z alaniny na alfa-ketoglutaran, w wyniku czego powstają pirogronian i glutaminan (reakcja jest odwracalna)   
 | 
 | 
 | 
      Aminotransferaza asparaginianowa (AST)    empezar lección
 | 
 | 
      AST jest wyjątkiem od reguły mówiącej, że aminotransferazy kierują grupy aminowe w celu utworzenia glutaminianu. Podczas katabolizmu aminokwasów AST przenosi głównie grupy aminowe z glutaminianu na szczawiooctan, wytwarzając asparaginian,     który służy jako źródło azotu dla cyklu mocznikowego. Reakcja jest odwracalna.  
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      Wszystkie aminotransferazy wymagają współdziałania koenzymu w postaci fosforanu pirydoksalu (pochodnej wit. B6), który jest wiązany kowalencyjnie z grupą aminową specyficznej reszty lizyny w miejscu aktywnym enzymu.   
 | 
 | 
 | 
      Co katalizują aminotransferazy, w jakim celu    empezar lección
 | 
 | 
      aminotransferazy katalizują przeniesienie grupy aminowej aminokwasu na pirydoksal (fosforan pirydoksalu) w celu wytworzenia fosforanu pirydoksaminy.     Pirydoksamina reaguje nastepnie z alfa-ketokwasem, wytwarzajac aminokwas, jednoczesnie regenerując oryginalną formę aldehydową koenzymu.  
 | 
 | 
 | 
      Równowaga reakcji transaminacji, co umożliwia    empezar lección
 | 
 | 
      Dla wiekszosci reakcji transaminacji, wartość stałej równowagi jest bliska równości.     Umożliwia to przebieg reakcji zarówno w kierunku degradacji aminokwasów, poprzez usuwanie grup alfa-aminowych, jak i w kierunku biosyntezy aminokwasów nieniezbędnych, poprzez przyłączanie grup aminowych do szkieletów węglowodorowych alfa-ketokwasów.  
 | 
 | 
 | 
      Podwyższone osoczowe aktywnosci AST i ALT    empezar lección
 | 
 | 
      są podwyższone w zwiazku z wszystkimi schorzeniami wątroby, ale szczegolnie wysokie wartości obserwuje się w okolicznościach powodujących martwicę komórki, jak w przypadku 1) zapalenia wirusowego 2) uszkodzenia toksycznego 3) przedłużającej się zapaści   
 | 
 | 
 | 
      Swoistość i ilość ALT I AST    empezar lección
 | 
 | 
      1) ALT wykazuje większą swoistość dla schorzeń wątroby niż AST 2) badanie aktywności AST charakteryzuje się większą czułością, bowiem występuje ona w wątrobie w większych ilościach niż ALT.   
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      Seryjne pomiary aktywności AST i ALT są często użyteczne w monitorowaniu przebiegu uszkodzenia wątroby.   
 | 
 | 
 | 
      Z czego wynika zwiększenie stężenia bilirubiny w osoczu?    empezar lección
 | 
 | 
      Zwiekszenie st. bilirubiny w osoczu wynika z uszkodzenia komórki wątrobowej, które jest przyczyną ograniczenia procesu sprzęgania bilirubiny w wątrobie i wydzielania bilirubiny sprzężonej do żółci   
 | 
 | 
 | 
      Reakcje oksydacyjnej deaminacji, co umozliwiaja, gdzie zachodzą, co dostarczaja    empezar lección
 | 
 | 
      Reakcje oksydacyjnej deaminacji umożliwiaja uwolnienie grupy aminowej w postaci amoniaku. Reakcje te zachodzą głównie w wątrobie i nerkach. Dostarczają alfa-ketokwasów i amoniaku     alfa-ketokwasy są kierowane na główne szlaki metabolizmu energetycznego a amoniak stanowi źródło azotu w procesie wątrobowej syntezy mocznika.  
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      W roztworach wodnych istnieje jako jon amonowy NH4+, przez błony biologiczne przenika w formie niezjonizowanej NH3   
 | 
 | 
 | 
      Dehydrogenaza glutaminianowa    empezar lección
 | 
 | 
      Dehydrogenaza glutaminianowa katalizuje reakcje szybkiej oksydacyjnej deaminacji glutaminianu.     Zachodzące jedna po drugiej reakcje transaminacji i oksydacyjnej deaminacji glutaminianu tworzą szlak metaboliczny, umożliwiający uwalnianie grup aminowych większości aminokwasów w postaci amoniaku.  
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      GDH, czyli dehydrogenaza glutaminianowa (enzym mitochondrialny) może współdziałać zarówno z dinukleotydem nikotynamidoadeninowym NAD+, jak i ze zredukowaną formą jego fosforanu NADPH jako koenzymami.   
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      NAD+ jest wykorzystywany głównie w reakcji oksydacyjnej deaminacji (utrata amoniaku z jednoczesnym utlenianiem szkieletu węglowodorowego)   
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      NADPH bierze udział w redukcyjnej aminacji (wbudowywanie amoniaku z jednoczesną redukcją szkieletu węglowodorowego)   
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      Kierunek reakcji zależy od względnych stężeń 1) glutaminianu 2) alfa-ketoglutaranu 3) amoniaku 4) od ilorazu stężeń utlenionych i zredukowanych form koenzymów.     Np. po spożyciu posiłku zawierajacego bialko, stezenia glutaminianu w watrobie sa zwiekszone, a reakcja przebiega w kierunku degradacji aminokwasu i powstania amoniaku. Aby skierować reakcje w strone syntezy glutaminianu, potrzebne sa duze stezenia NH3  
 | 
 | 
 | 
      Regulatory allosteryczne GDH    empezar lección
 | 
 | 
      1) Guanozynotrifosforan GTP jest allosterycznym inhibitorem GDH (dehydrogenazy glutaminianowej) 2) Adenozynodifosforan ADP jest aktywatorem GDH.     Dlatego wtedy, gdy poziom energii w kom. jest niski, dominuje rozpad aminokwasu przy udziale GDH, ułatwiając wyprodukowanie energii z utleniania szkieletów weglowodorowych aminokwasów.  
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      1) D-aminokwasy są dostarczane w diecie, ale u ssakow nie służa do syntezy białek. 2) Są wydajnie metabolizowane do a) alfa-ketokwasów b) amoniaku c) nadtlenku wodoru w peroksysomach komórek wątroby i nerek    ... przy udziale ZALEŻNEJ OD DINUKLEOTYDU FLAWINOADENINOWEGO OKSYDAZY D-AMINOKWASÓW (DAO) 
 | 
 | 
 | 
      alfa-ketokwasy powstałe z D-aminokwasów    empezar lección
 | 
 | 
      alfa-ketokwasy mogą uczestniczyć w głównych szlakach metabolizmu aminokwasów i ulegać reaminacji do L-izomerów lub być katabolizowane w celu pozyskania energii.   
 | 
 | 
 | 
      co katalizuje DAO (oksydaza D-aminokwasów)    empezar lección
 | 
 | 
      DAO katalizuje rozpad D-seryny, formy izomerycznej seryny, która moduluje receptory glutaminianu typu NMDA (N-metylo-D-asparaginian)    DAO przekształca glicynę w glioksalan   Zwiekszona aktywnosc DAO wiazano ze zwiekszona podatnoscia na zachorowanie na schizofrenię.  
 | 
 | 
 | 
      Transport azotu do wątroby    empezar lección
 | 
 | 
      U ludzi są dwa mechanizmy transportu azotu z tkanek obwodowych do wątroby, w celu jego przekształcenia w mocznik.     Oba mają znaczenie w mięśniu szkieletowym, choć nie wyłącznie tam.  
 | 
 | 
 | 
      Pierwszy mechanizm transportu azotu do wątroby    empezar lección
 | 
 | 
      Pierwszy mechanizm wykorzystuje SYNTETAZĘ GLUTAMINOWĄ do wiązania amoniaku z glutaminianem w glutaminę - nietoksyczną formę transportową amoniaku. Glutamina jest transportowana we krwi do wątroby, gdzie ulega rozpadowi na glutaminian i amoniak     ... przy udziale GLUTAMINAZY. Powstały glutaminian jest OKSYDACYJNIE DEAMINOWANY do amoniaku i alfa-ketoglutaranu w reakcji katalizowanej przez GDH-dehydrogenaze glutaminianową  
 | 
 | 
 | 
      Drugi mechanizm transportu azotu do wątroby    empezar lección
 | 
 | 
      Drugi mechanizm obejmuje powstawanie alaniny w reakcji transaminacji pirogronianu, produkowanego w glikolizie zachodzacej w warunkach tlenowych lub w wyniku metabolizmu sukcynylo-CoA pochodzącego z katabolizmu izoleucyny i waliny     aminokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi BCAA  
 | 
 | 
 | 
| 
     empezar lección
 | 
 | 
      Alanina jest transportowana we krwi do wątroby, gdzie ulega transaminacji do PIROGRONIANU przy udziale ALT (aminotransferazy alaninowej)   
 | 
 | 
 | 
      Do czego wykorzystywany jest pirogronian    empezar lección
 | 
 | 
      Pirogronian jest wykorzystywany do syntezy glukozy, ktora moze byc uwalniana do krwi i spozytkowana przez miesnie, w szklaku zwanym CYKLEM GLUKOZA-ALANINA   
 | 
 | 
 | 
      Glutaminian jako produkt ALT    empezar lección
 | 
 | 
      Glutaminian, będący drugim obok pirogronianu produktem ALT, moze byc deaminowany przez GDH z utworzeniem amoniaku.   
 | 
 | 
 |