Moja lekcja

0 9 tarjetas guest3654880

empezar lección

descargar mp3 imprimir jugar test de práctica

término		definición
Rozlane stwardnienie mezangium empezar lección		Druga po typie finskim najczestsza postac wrodoznego zepsolu nerczycowego, mutacja genu PLCE1 kodujacego fosfolipaze C£
zespół Denysa-Drasha empezar lección		wrodozny zepsol nerczycowy, wczesny początek, rozlane stwardnienie mezangium, dodatkowo: 1. pseudohermafrodytyzm meski 2. guzy Wilmsa, mutacja w genie WT1
idiopatyczny zespół nerczycowy o wczesnym początku empezar lección		zazwyczaj przebiega ze steroidooponrym zespolem nerczycowym do SchNN, rodzinnie wystepuje mutacja genu NPHS2 kodujacego podocynę
zespół Piersona empezar lección		autosomalnie recesywny wrodozny zespół nerczycowy, ze zmianmi ocznymi (małoocze, nieprawidlowosci siatkówki, soczewki, zaćma) mutacja w genie LAMB2 kodujacym B2-laminine
zespół Gallowaya-Mowata empezar lección		uwarunkowany genetycznie zespół nerczycowy z mikrocefalią, opóźnieniem rozwoju psychoruchowego i przepukliną rozworu przełykowego
zespół Frasiera empezar lección		genetycznie uwarunkowany zespol nerczycowy na podlozu mutacji w genie WT1 u dziewczynek przebiega z pseudohermafrodytyzmem typu męskiego
zespół paznokciowo-rzepkowy empezar lección		osteoonychoplazja, mutacja w genie LMX1B, dziedziczenie AD, przebiega z zespołem nerczycowymy, dysplazja płytki paznokciowej, aplazja rzepki, dysplazja okolicy stawu łokciowego, jaskra,
zespoł Epsteina empezar lección		Alport syndrome with macrothrombocytopenia - zespoł Alporta dziedziczony w sposób autosomalny dominujący przebiega z megarombocytopenią i głuchotą
zespoł Fechtnera empezar lección		zepsół Alporta dizedziczony autosomalnie dominująco z mutacją genu COL4A3 i COL4A4 na chromosomie 13. Dodatkowo występuja tu ZIARNISTOŚCI W LEUKOCYTACH

Debes iniciar sesión para poder comentar.