Moja lekcja
0 111 tarjetas ablify
| término | definición | |||
|---|---|---|---|---|
|
T4
|
||||
|
hamuje peroksydazę tarczycową
|
||||
|
biguanid, wrażliwość insulinowa
|
||||
|
sulfonylomocznik
|
||||
|
pseudomimetyk DPP-4
|
||||
|
prekursor kortyzolu, GSK
|
||||
|
GSK
|
||||
|
estragon
|
||||
|
.
|
||||
|
.
|
||||
|
alkilujący
|
||||
|
alkilujący
|
||||
|
inh a-glukozydazy
|
||||
|
inh SGLT-2
|
||||
|
blok kanału K+
|
||||
|
agonista PPAR-gamma
|
||||
|
prolek estrogenu
|
||||
|
nie powoduje retencji wody
|
||||
|
alkilujący
|
||||
|
ex tempore z amifostyną
|
||||
|
z 5-fluorouracylem (FOLFOX)
|
||||
|
antymetabolit kw. foliowego
|
||||
|
antymetabolit uracylu
|
||||
|
prolek 5-fluorouracylu
|
||||
|
antymetabolit cytydyny inh polimerazy DNA
|
||||
|
antymetabolit adenozyny
|
||||
|
antybiotyk antracyklinowy, hamuje topoizomeraze II
|
||||
|
inh topoizomerazy II
|
||||
|
SERM
|
||||
|
odwracalny inh aromatazy
|
||||
|
NSAA I gen
|
||||
|
NSAA II gen
|
||||
|
inh CYP17A1
|
||||
|
SAA inh a-reduktazy
|
||||
|
inh EGFR I gen
|
||||
|
nieodwracalny inh EGFR II gen
|
||||
|
inh VEGFR
|
||||
|
antyangiogenny, p/nowotworowy, immunomodulujący
|
||||
|
inh ALK I gen
|
||||
|
inh kinazy Bcr-Abl
|
||||
|
inh BTK
|
||||
|
inh proteazy
|
||||
|
inh PARB
|
||||
|
inh HDAC
|
||||
|
alkilujący
|
||||
|
alkilujący
|
||||
|
oksazafosforynowy
|
||||
|
oksazafosforynowy
|
||||
|
kw. metanosulfonowy
|
||||
|
nitrozomocznik
|
||||
|
.
|
||||
|
antymetabolit kw. foliowego
|
||||
|
antymetabolit adenozyny
|
||||
|
antymetabolit adeniny
|
||||
|
antybiotyk alkilujący
|
||||
|
inh topoizomerazy
|
||||
|
antybiotyki antracyklinowe
|
||||
|
alkaloidy barwinka różowego
|
||||
|
taksany
|
||||
|
SERM
|
||||
|
SERD
|
||||
|
nieodwracalny inh aromatazy
|
||||
|
NSAA I gen
|
||||
|
NSAA II gen
|
||||
|
SAA
|
||||
|
antyangiogenne
|
||||
|
inh kinazy mTOR
|
||||
|
inh RAF
|
||||
|
inh proteasomu
|
||||
|
inh PARB
|
||||
|
inh HDAC
|
||||
|
B2 adrenomimetyk
|
||||
|
B2 adrenomimetyk
|
||||
|
antagonista rec M
|
||||
|
inh PDE
|
||||
|
GSK prolek wziewny
|
||||
|
hamuje uwalnienie mediatorow stanu zapalnego
|
||||
|
p/kaszlowy
|
||||
|
p/kaszlowy n/opioidowy
|
||||
|
mukolityczny
|
||||
|
mukolityk wziewny
|
||||
|
mukolityk doustny
|
||||
|
ag b2
|
||||
|
ag b2
|
||||
|
ag b2
|
||||
|
ant M3
|
||||
|
ant m1, m3
|
||||
|
GSK
|
||||
|
GSK
|
||||
|
inh PDE4
|
||||
|
ant CysLT1
|
||||
|
blok H1
|
||||
|
mukolityk`
|
||||
|
inh pompy
|
||||
|
ant 5-Ht3
|
||||
|
ant 5-HT1, 4, D2, D1
|
||||
|
prolek p/ UC, CD
|
||||
|
hamuje perystaltyke
|
||||
|
przeczyszczajacy
|
||||
|
S omeprazol
|
||||
|
inh pompy
|
||||
|
ant H2
|
||||
|
ant H2
|
||||
|
ant D2
|
||||
|
ant H1
|
||||
|
ant NK1
|
||||
|
prokinetyk
|
||||
|
antybiotyk p/bakteryjny
|
||||
|
p/bakteryjny, leczenie biegunek
|
||||
|
prolek, hamuje enkefalinaze jelitowa
|
||||
|
ochrona hepatocytów
|
||||
