krew

pH krwi?

7,4

skład krwi?2

1. 55% osocze, 45% elementy morfotyczne 2. 90% wody, 8% białek, 1% soli, 0,5% lipidów, 0,1% cukrów

ilość erytrocytów?

4,5 mln, 5 mln, 7 mln/1mm3

czynniki zwiększające liczbę erytrocytów

niskie ciśnienie atmosferyczne, hormony sterydowe, erytropoetyna

czas życia erytrocytu i śmierć

120 dni - wyłapywane przez komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego

kształt erytrocytu

dwuwklęsły krążek

wymiary normocytu

7,5-8,7 mikrometra/1,8 mikrometra

jak nazywa się zmienność wymiarów erytrocytów?

anizocytoza

spektryna

utrzymuje kształt erytrocytu i zwiększa jego powierzchnię - łatwiej wiązane są gazy

hemoglobina?3

chromoproteina; z części barwnikowej - hem i białkowej - globina; tetrametr z dwóch par identycznych łańcuchów polipeptydowych (alfa i beta u dorosłych)

hemoglobina F płodowa

różni się składem łańcuchów polipeptydowych - ma większe powinowactwo do tlenu

antygeny AB0 i Rh

glikoproteiny; specyfikę antygenową określają wielocukry (A - N-acetylo-D-galaktozamina; B-D-galatoza)

przeciwciała przeciw substancjom grupowym krwi

z frakcji gamma-globulin (krew A - przeciwciała anty-B)

metabolizm erytrocytów

beztlenowe spalanie glukozy - utrzymanie gradientu błony komórkowej

oksyhemoglobina

zredukowana hemoglobina związana z tlenem

retikulocyty

niedojrzałe erytrocyty; 1. pozostałości jądra 2. mitochondria 3. rybosomy 4.A. Golgiego 5. pierścienie Cabota (bł. jądra) 6. ciałka Howell-Jolly'ego (chromatyna)

kiedy retikulocyt przekształca się w erytrocyt

w 24-48 h po uwolnieniu ze szpiku kostnego do krwi obwodowej

erytropoeza

w szpiku kostnym, 5-7 dni; 1. komórka pluripotencjalna 2. proerytroblast 3. erytroblast zasadochłonny 4. erytroblast wielobarwliwy 5. erytroblast kwasochłonny 6. retikulocyt 7. erytrocyt

proerytroblast?4

1. siateczka śródplazmatyczna 2. polirybosomy 3. zasadochłonny 4. jądro z dwoma jąderkami

erytroblast wielobarwliwy?4

1. ciałka Howella-Jolly'ego 2. synderosomy 3. zasadochłonny - polirybosomy 4. kwasochłonny - hemoglobina

erytroblast kwasochłonny

wyrzuca jądro, nie ma organelli

ilość krwinek białych we krwi

4-9 tys./1mm3

cecha charakterystyczna neutrofili

2-5 płatowe jądro - skala Arnetha (12,25,46,15,2)

pałeczki dobosza

drobne, silnie skondensowane fragmenty jądra neutrofili u kobiet

miejsca bytowania neutrofili

w krwi kilka godzin - diapedeza - w tkankach 4-5 dni

ziarnistości neutrofili?3

5. pierwotne 6. wtórne 7. ziarnistości III typu

dodatkowe elementy budowy neutrofili?2

1. fosfataza zasadowa - oznaczana przy chorobach 2. receptory IgG - opłaszczanie i fagocytoza bakterii

funkcje neutrofili?

1. fagocytoza 2. chemotaksja 3. uwalnianie leukotrienów, lipoksyn i cytokin - mediatory procesu zapalnego

co zabija neutrofile?

niskie pH i toksyny bakterii

eozynofilia

pasożyty i alergie

eozynopenia

dur brzuszny i odra; hormony sterydowe

cecha charakterystyczna eozynofili

jądro okularowe - dwupłatowe

receptory eozynofila

receptory IgG i IgE

funkcje eozynofili?4

1. chemotaksja 2. fagocytoza 3. rozwój procesów alergicznych 4. prezentacja antygenów

miejsca bytowania eozynofili

krew obwodowa - 12 h - tkanki

czas życia eozynofili

12 dni

co stymuluje produkcję eozynofili w szpiku

Il-5 z limfocytów, Il-3, GM-CSF(czynnik stymulujący monocyty i granulocyty)

funkcje bazofili?2

1. małą chemotaksja 2. podobne do kom. tucznych

cechy charakterystyczne bazofili?2

1. 1-3 płatowe jądro 2. dużo małych ziarnistości

granulopoeza

3-9dni, pod wpływem CSF; mieloblast - promielocyt - mielocyt - metamielocyt - granulocyt

komórki granulopoezy - dojrzewanie?3

1. maleje zasadochłonność 2.z. pierwotne-z. wtórne 3. przewężenie i segmentacja jądra

czego prekursorem są monocyty

jednojądrowych makrofagów

cecha charakterystyczna monocytu

duże nerkowate jądro z A. Golgiego we wnęce

jaki enzym jest w A. Golgiego monocytu

peroksydaza - związana z fagocytozą

budowa monocytu?2

1. zasadochłonny 2. lizosomy

miejsca bytowania monocytów

krew - 3-4 dni - tkanki - kilka/kilkanaście miesięcy

funkcje monocytów?3

1. fagocytoza 2. ruch pełzakowaty 3. różnicowanie na makrofagi

chemotaksja do miejsca zapalnego monocytu

migracja - różnicowanie - makrofag - enzymatyczne zniszczenie ogniska zapalnego i fagocytoza

rozwój monocytów

w szpiku; kom. pluripotencjalna - monoblast - promonocyt - monocyt

cecha charakterystyczna limfocytu

jądro zajmujące prawie całą powierzchnię komórki, dobrze wybarwiające się

budowa limfocytu?4

1. lizosomy 2. mitochondria 3. szorstka s.ś. 4.A. Golgiego

podział limfocytów ze względu na miejsce dojrzewania i skład antygenów powierzchniowych

limfocyty B, limfocyty T, komórki NK

miejsca bytowania limfocytów B

szpik kostny - krew - tkanki dojrzewanie (węzły chłonne)

funkcje limfocytów B?2

1. produkcja przeciwciał 2. różnicują się na komórki plazmatyczne produkujące Ig

immunoglobuliny

glikoproteiny wiążące specyficzne antygeny; (A, D, E, G,M)

miejsce obfitego występowania limfocytów B

grudki chłonne węzłów chłonnych (formy nieaktywne i aktywne)

miejsca występowania limfocytów T (recyrkulacja)

szpik kostny - grasica dojrzewanie - narządy limfatyczne obwodowe(węzły i samotne grudki chłonne, śledziona - zetknięcie z antygenem i podziały) - krew/limfa

funkcja limfocytów T

odporność komórkowa (receptory TCR rozpoznają antygen)

limfocyty Th?4

1. CD4 2. limfokiny 3. aktywacja makrofagów 4. produkcja przeciwciał przez limf.B

limfocyty Ts?2

1. CD8 2. aktywacja komórek układu odpornościowego i innych limfocytów

limfocyty Tc?2

1. CD8 2. zabijanie komórek zarażonych wirusem lub nowotworowych

komórki NK

spontanicznie zabijają komórki przez lizosomy (brak receptorów)

limfocytopoeza

kom. pluripotencjalna - limfoblast - prolimfocyt - limfocyt (maleje komórka)

trombocyty

bezjądrzaste fragmenty megakariocytów

budowa trombocytu?7

1. hialomer 2. granulomer 3. receptory HLA 4. ziarna glikogenu 5. aktyna, miozyna 6. rybosomy 7. mikrotubule (depolaryzują przy tworzeniu skrzepu)

hialomer?4

1. kanaliki otwarte dla substancji ziarnistości 2. kanaliki zamknięte dla tromboksanów 3. cyklooksygenaza 4. jony wapnia zjonizowanego

granulomer?4

ziarnistości: 1. ziarna alfa 2. ziarna grube 3. mikroperoksysomy 4. lizosomy

tworzenie skrzepu

łączenie płytek przez receptory-włókna kolagenowe + czynnikien Von Willebranda-aktywacja i uwolnienie ADP (agregacja)-zmiana kształtu dzięki aktynie i miozynie-uwolnienie tromboksanów osoczowego czynnika krzepnięcia Ca-zmiana fibrynogenu na fibrynę

receptory bazofili

receptory IgE