genetyka

 0    12 tarjetas    julkaskarzynska
descargar mp3 imprimir jugar test de práctica
 
término język polski definición język polski
aberracje chromosomowe
empezar lección
dotyczące autosomów i chromosomów płci, mogą być wynikiem zmian w komórkach rozrodczych któregoś z rodziców lub mogą pojawiać się komórkach somatycznych i wówczas występują tylko w części komórek
zaburzenia mogą dotyczyć
empezar lección
liczby chromosomów - aberracje liczbowe, - struktury chromosomów - aberracje strukturalne.
poliploidie
empezar lección
na przykład triploidia pow w wyniku nieprawidłowego podziału podczas gametogenezy lub na skutek zapłodnienia komórki jajowej przez dwa plemniki u płodów zwykle prowadzą do poronień. Kom tetraploidalne występują w regenerujących się kom wątroby
Aneuploidie
empezar lección
zaburzenia liczb poj chr mogą być spow nondysjunkcją Polega ona na złym rozdziale pary chrom lubbchromatyd siost zarówno w mejozie mitozieNierozejście w mitozie daje 2 kom z których jedna zawiera 3 kopie chrom trisomia a drug brakuje jednej kopii chrom
aberracje liczbowe
empezar lección
poliploidie i aneuploidie
aberracje strukturalne
empezar lección
delecje, duplikację, izochormosomy, inwersję, translokacje robertsonowe, translokacje wzajemne
delecje
empezar lección
zespół kociego krzyku ubytki krótkiego ramienia chromosomów
duplikację
empezar lección
obecność dodatkowego materiału chromosomowego prowadzi do trisomii określonego fragmentu
izochormosomy
empezar lección
jedno z ramion (p lub q) jest podwójne, dlatego mamy duplikację materiału z jednego ramienia, a brak materiału z drugiego ramienia, często spotykanym izochromosomem jest Xq, czyli chromosom X z duplikacją dług
inwersja
empezar lección
prowadzą do zaburzeń w czasie podziałów mejotycznych i niezrównoważenia kariotypu u potomstwa
translokacje robertsonowe
empezar lección
45, XX lub XY, der(13;14)(q10; q10) nosiciel nie wykazuje objawów klinicznych, lecz zmiana ta może być przyczyną trisomii u potomstwa
translokacje wzajemne
empezar lección
nie powodują objawów klinicznych u nosiciela, lecz wytwarzane przez niego gamety zawierają duplikację lub delecję danego fragmentu chromosomu

Debes iniciar sesión para poder comentar.