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monosomia
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brak jednego chromosomu
dystrofia miesniowa
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zmutowany gen na chromosomie X, obumieranie komorek miesniowych i zanik miesni
hemofilia
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mutacja w genie na chromosomie X, brak kopii zapasowej genu/ kobiety-zmutowane geny na dwoch chromosomach X. zaburzenie krzepliwosci krwi
zespol FraX
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zespol łamliwego chromosomu X, uposledzenie umyslowe, wiele powtorzen sekwencji. znieksztalcenie trwarzy
zespol Downa
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trisomia 21 chromosomu (trzy zamiast dwoch)
zespol Turnera
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monosomia chromosomu X, niedobor
zespol Klinefertera
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obecnosc dodatkowego chromosomu X
zespol Edwardaa
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trisomia 18, niedorozwój umysłowy, wady anatomiczno-fizjologiczne, dzieci żyją n
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Enhorabuena, vas muy bien :)
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