→ An 2 → Empezar lección

término		definición
Do czego służy rejestr surowców farmaceutycznych? empezar lección		Do ewidencji przyjęcia surowca i dopuszczenia go do użycia.
Jakie metody badań określa farmakopea? empezar lección		Identyfikację, czystość i oznaczanie zawartości.
Co to są wzorce odniesienia farmakopealne? empezar lección		Substancje o znanych parametrach używane do porównań analitycznych.
Jaką rolę odgrywa GMP w jakości substancji empezar lección		Zapewnia stałą jakość i bezpieczeństwo procesu wytwarzania.
Dlaczego ocenia się stabilność substancji? empezar lección		Aby zapobiec degradacji i utracie skuteczności leku.
Na czym polega kontrola wzrokowa surowców? empezar lección		Ocenie wyglądu, barwy, jednorodności i obecności zanieczyszczeń.
Czym jest kontrola organoleptyczna? empezar lección		Ocena substancji za pomocą zmysłów: wzroku, węchu i dotyku.
Jakie nieprawidłowości dyskwalifikują proszek? empezar lección		Grudki, obce cząstki, zmiana koloru.
Co może świadczyć o zepsuciu syropu empezar lección		Mętność, osad, zapach fermentacji.
Dlaczego oznacza się masę surowca w aptece? empezar lección		Aby zachować prawidłowe proporcje składników leku.
Jak odmierza się objętość cieczy? empezar lección		Za pomocą cylindra miarowego lub pipety
Dlaczego rozpuszczalność jest ważna? empezar lección		Wpływa na jednorodność i biodostępność leku.
Jaką rolę pełni skrobia w tabletkach? empezar lección		Ułatwia rozpad tabletki.
Dlaczego kontroluje się pH roztworów? empezar lección		Ze względu na bezpieczeństwo, stabilność i smak leku
Jakie są metody oznaczania pH w aptece? empezar lección		Papierki wskaźnikowe i pH-metr.
Do czego służy refraktometr empezar lección		Do oznaczania stężenia cukru w syropach
Jakie znaczenie ma prawidłowe stężenie substancji? empezar lección		Zapewnia bezpieczeństwo i skuteczność leku.
Dlaczego wykonuje się badania mikrobiologiczne? empezar lección		Aby wykryć zanieczyszczenia drobnoustrojami.
Dlaczego w aptece wykonuje się je w ograniczonym zakresie? empezar lección		Pełne badania wymagają laboratorium mikrobiologicznego.
Jakie metody ograniczają ryzyko mikrobiologiczne? empezar lección		Higiena, jałowy sprzęt, filtracja, gotowanie wody.
Co ocenia się w kontroli trwałości surowców empezar lección		Wygląd, zapach, warunki przechowywania, termin ważności.
Jakie skutki ma niewłaściwe przechowywanie substancji? empezar lección		Degradację, rozwój drobnoustrojów, utratę właściwości.
Dlaczego wykonuje się testy mieszania? empezar lección		Aby zapewnić jednorodność preparatu.
Jakie są metody mieszania w aptece? empezar lección		Ręczne i mechaniczne.
Co oznacza rozcieńczanie proporcjonalne? empezar lección		Dodawanie rozpuszczalnika zgodnie z recepturą.
Na czym polega identyfikacja kwasu salicylowego? empezar lección		Reakcja z FeCl_3 – fioletowe zabarwienie.
Jak rozpoznaje się skrobię? empezar lección		Reakcja z jodem – granatowe zabarwienie.
Czym jest substancja czynna empezar lección		Składnik leku odpowiedzialny za efekt terapeutyczny.
Czym jest substancja pomocnicza? empezar lección		Składnik bez działania leczniczego, umożliwiający podanie leku.
Podaj funkcje substancji pomocniczych. empezar lección		Nadanie postaci, poprawa trwałości, smaku i dawkowania.
Dlaczego substancje pomocnicze są niezbędne? empezar lección		Bez nich większość leków nie mogłaby być stosowana.
Czym jest nazwa INN? empezar lección		Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa substancji czynnej ustalana przez WHO.
Dlaczego stosuje się łacinę w farmacji? empezar lección		Jest uniwersalna i jednoznaczna na całym świecie.
Jak zapisuje się nazwy substancji w recepturze? empezar lección		Kursywą, z zachowaniem zasad gramatyki łacińskiej.
Dlaczego kontrola jakości surowców jest kluczowa? empezar lección		Zapewnia bezpieczeństwo, skuteczność i jakość leków.
Co oznacza pojęcie „tożsamość surowca” w ocenie jakości? empezar lección		Potwierdzenie, że badany surowiec jest dokładnie tą substancją, za którą się podaje.
Dlaczego surowce jałowe muszą być wolne od drobnoustrojów? empezar lección		Ponieważ są stosowane w preparatach sterylnych i muszą być całkowicie bezpieczne mikrobiologicznie.
Jakie warunki przechowywania najczęściej wymagają kontroli? empezar lección		Temperatura, wilgotność oraz ochrona przed światłem.
Na czym polega kontrola jednorodności proszków? empezar lección		Na ocenie, czy proszek nie zawiera grudek, różnic barwy ani zanieczyszczeń.
Dlaczego obecność osadu w roztworze jest niepożądana? empezar lección		Może świadczyć o złej jakości, niewłaściwym rozpuszczeniu lub degradacji substancji.

an 2

Debes iniciar sesión para poder comentar.

Más